图一、南方改善镁电池性能的策略【图文导读】图二、南方不同电解液中镁沉积/剥离的过电位和库伦效率图三、表面成分分析图四、不同电解液中Mg2+溶剂化鞘的表征图五、溶剂化鞘的重组图六、Mg2+和螯合剂在层状氧化物中的嵌入【小结】综上所述，本文确定了阳离子溶剂化鞘成功进行重组的快速Mg2+/Mg氧化还原反应的必要因素，包括（i）作为盐离解描述符的Mg2+的溶剂化自由能，（ii）Mg2+ (溶剂)n→Mg+(溶剂)n反应的还原电位，以确保Mg2+/Mg氧化还原发生在电解质阴极稳定窗口内，以及（iii）重组自由能（λ）。

文献链接：电网调度地灾Solvationsheathreorganizationenablesdivalentmetalbatterieswithfastinterfacialchargetransferkinetics(Science，电网调度地灾2021，10.1126/science.abg3954)Chelatedelectrolytesfordivalentmetalions (Science，2021，10.1126/science.abi6643)本文由材料人CYM编译供稿。同时水系电解液能够协助Mg2+插入高压正极，云异运行但不支持可逆的金属负极。

备平相关研究成果以Solvationsheathreorganizationenablesdivalentmetalbatterieswithfastinterfacialchargetransferkinetics为题发表在Science上。为了弥补电解液，台正正极，台正负极和集流体之间的不相容性，已经报道了由非腐蚀性电子离域阴离子组成的电解液，如双三氟甲基硫酰亚胺镁(Mg(TFSI)2)，硼团簇、烷氧硼酸盐和烷氧铝酸盐，以及Mg负极上形成人工SEI。甲氧基乙胺被证明可以通过金属阳离子的优先溶剂化和促进初始还原步骤来规避常见的挑战，式投例如高界面阻抗和Mg和Ca沉积/剥离的过电位。

因此，入试对二价金属阳离子溶剂化鞘的研究将有助于新电解液的开发，从而使得电极-溶剂化金属阳离子界面模型的建立得到广泛研究。此外，南方这些电解液的重组能可以通过改变螯合剂的介电常数和大小来调整。

因此，电网调度地灾去溶剂化二价离子通过SEI和活性材料传输。

研究表明，云异运行可充电二价金属电池，云异运行包括可充电镁和钙金属电池（RMBs和RCBs），由于Mg和Ca的地壳含量是锂的1000倍以上，因此它们是锂离子电池（LIBs）最有吸引力的替代品之一。如图2b所示，备平化合物57作为一种食欲素受体拮抗剂被开发用于治疗失眠。

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